全球首支埃博拉疫苗獲批

來源: 中國科學報 / 作者: 2019-11-14
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全世界終于有了一種埃博拉疫苗。11 月 12 日,歐洲監管機構批準了一種疫苗,這種疫苗已經幫助控制了埃博拉病毒的致命暴發——這是針對埃博拉病毒的免疫接種首次通過這項審查。

歐洲藥品管理局(EMA)允許美國默克制藥公司銷售其疫苗的決定,意味著該疫苗現在可以儲存起來,并可能更廣泛地分發,特別是在非洲地區。

2015 年,全球疫苗和免疫聯盟(一個在低收入國家資助疫苗供應的全球衛生伙伴組織)向埃博拉疫苗制造商承諾,一旦疫苗得到像 EMA 這樣的 “嚴格的衛生機構” 的批準,它將會購買這些產品。

盡管其他幾種針對埃博拉病毒的疫苗也在研發中,但默克公司的疫苗是唯一一種在埃博拉疫情暴發期間進行過測試的疫苗——在那里,它被證明能夠非常有效地預防感染。

這種疫苗于 2003 年首次申請了專利,目前已作為緊急疫苗投入使用,以應對剛果民主共和國正在暴發的埃博拉疫情。自去年暴發以來,此次疫情已導致約 2000 人死亡。該國 2018 年暴發的疫情和幾內亞 2015 年暴發的疫情也使用了這種疫苗。在剛果民主共和國當前的疫情中,數十萬人接受了默克公司的疫苗注射,其中包括該國和幾個鄰國的 6 萬多名衛生保健工作者。

“這是一種具有巨大潛力的疫苗。” 得知 EMA 的決定后,全球疫苗和免疫聯盟首席執行官 Seth Berkley 在瑞士日內瓦舉行的一次新聞發布會上說,“它已經用于保護剛果民主共和國的 25 萬多人,并很可能使重大埃博拉疫情成為歷史。”

該組織一直在支持埃博拉疫苗的儲存和運送,并希望能夠建立一個全球供應體系,以便在未來埃博拉疫情暴發期間可以迅速開展工作。

英國倫敦衛生和熱帶醫學院流行病學家 David Heymann 說,EMA 批準這種疫苗 “產生了很大的影響”。但他強調,對默克公司疫苗的研究和進一步開發埃博拉疫苗的工作必須繼續下去。

“我們得到的信息是,這項研究還沒有完成。它必須繼續下去。”Heymann 補充道,“繼續研究疫苗并開發第二代和第三代疫苗真的很重要。這些疫苗可以提供更持久的免疫力,并且針對不止一種埃博拉病毒,同時更容易儲存。”

默克公司研制的埃博拉疫苗名為 Ervebo,研究人員稱其為 rVSV-ZEBOV-GP。該疫苗在 2014 年至 2016 年西非埃博拉疫情末期,于幾內亞進行了臨床試驗。在那里,疫苗的接種對象是曾與埃博拉病毒感染者有過接觸的人,或后來與他們有過接觸的人。它被證實為接種者提供了高水平的保護。

默克公司的產品可以預防扎伊爾型埃博拉病毒,該病毒是導致剛果民主共和國疫情和 2014 年至 2016 年西非疫情的罪魁禍首。英國牛津大學病毒學家 Adrian Hill 說,開發針對其他種類病毒的疫苗將是重要的,特別是蘇丹病毒。自 1976 年以來,蘇丹病毒已導致 7 次埃博拉疫情。

根據日內瓦世界衛生組織(WHO)的數據,還有其他 7 種埃博拉疫苗正處于不同的臨床測試階段。今年 9 月,WHO 宣布,強生公司在新澤西州新不倫瑞克生產的一種疫苗將用于當前的剛果民主共和國疫情。上周,該公司已將疫苗提交給 EMA 審批。

埃博拉出血熱是由埃博拉病毒引起的一種傳染病,臨床表現主要為突起發熱、出血和多臟器損害。(趙熙熙)

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